EZER Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test
Pasiuna
Influenza virus iya sa pamilya saOrthomyxoviridae, ug immunologically diverse, single-stranded RNA virus.Adunay influenza A ug B virus mao ang nag-unang pathogen nga grabe nga mga sakit sa tawo ug sa daghang mga mananap.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 4 ka adlaw.Ang nag-unang mga pagpakita naglakip sa acute hilanat, kinatibuk-ang kasakit ug respiratory sintomas.Parehong Type A ug B nga mga virus mahimo nga mag-circulate nga dungan, apan kasagaran usa ka klase ang dominante sa usa ka panahon.
Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease.Ang mga tawo sa kasagaran delikado.Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon;asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw.Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo.Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.
Ang mga klinikal nga timailhan ug sintomas sa respiratory viral infection tungod sa SARS-CoV-2 ug influenza mahimong managsama.Ang SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B viral antigens kasagarang makita sa upper respiratory specimens atol sa acute phase sa impeksyon.
Ang EZERTMAng Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test naglakip sa influenza antigen rapid test ug COVID-19 antigen rapid test, usa ka immunochromatographic assay alang sa qualitative detection sa 2019 Novel Coronavirus, influenza A ug B antigens.Ang EZERTMAng Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test adunay upat ka letra sa ibabaw sa mga strips nga nagpakita sa test line (S)﹑(A)﹑ (B) ug control line (C).
Deteksiyon
EZERTMAng Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug paglainlain sa nucleocapsid protein antigens gikan sa SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B sa direktang mga specimen sa ilong.
espesimen
Ilong
Limitasyon sa Deteksiyon (LoD)
Trangkaso ug COVID-19:140 TCID50/mL
Ang minimum nga limitasyon sa pagkakita sa Flu A para sa EZERTMAng Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test natukod base sa total nga 8 influenza A.
| Influenza Viral Strain | Gikalkulo ang LoD |
| A/New Caledonia/20/1999_H1N1 | 8.50x103 |
| A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
| A/PR/8/34_H1N1 | 2.93x103 |
| A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4.94x102 |
| A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3.95x102 |
| A/Tawo/Hubei/3/2005_H3N2 | 2.93x104 |
| A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1.98x105 |
| A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7.90x105 |
Ang Flu B minimum nga limitasyon sa detection alang sa EZERTMAng Flu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test natukod base sa total nga 2 ka influenza B.
| Influenza Viral Strain | Gikalkulo ang LoD |
| B/Victoria | 4.25x103 |
| B/Yamagata | 1.58x102 |
Pagkatukma
|
| Influenza A | Influenza B | COVID-19 |
| Relatibo nga Pagkasensitibo | 86.8% | 91.7% | 96.6% |
| Relatibo nga Pagkatitiyak | 94.0% | 97.5% | 100% |
| Pagkatukma | 92.2% | 96.1% | 98.9% |
Panahon sa mga resulta
Basaha ang mga resulta sa 15 minutos ug dili molapas sa 30 minutos.
Mga kondisyon sa pagtipig sa kit
2~30°C
Mga sulod
| Deskripsyon | Qty |
| Mga himan sa pagsulay | 20 |
| Sterilized swabs | 20 |
| Mga tubo sa pagkuha | 20 |
| Mga nozzle | 20 |
| Tube stand | 1 |
| Pagsulod sa package | 1 |
Impormasyon sa Pag-order
| Produkto | Cat.No. | Mga sulod |
| EZERTMFlu ug COVID-19 Antigen Combo | P213110 | 20 Pagsulay |
