KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo Rapid Test
Pasiuna
Ang mga klinikal nga timailhan ug sintomas sa respiratory viral infection tungod sa SARS-CoV-2 ug influenza mahimong managsama.Ang SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B viral antigens kasagarang makita sa upper respiratory specimens atol sa acute phase sa impeksyon.
Ang influenza virus iya sa pamilya sa Orthomyxoviridae, ug immunologically diverse, single-stranded RNA virus.Adunay influenza A ug B virus mao ang nag-unang pathogen nga grabe nga mga sakit sa tawo ug sa daghang mga mananap.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 4 ka adlaw.Ang nag-unang mga pagpakita naglakip sa acute hilanat, kinatibuk-ang kasakit ug respiratory sintomas.Parehong Type A ug B nga mga virus mahimo nga mag-circulate nga dungan, apan kasagaran usa ka klase ang dominante sa usa ka panahon.1
Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease.Ang mga tawo sa kasagaran delikado.Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon;asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw.Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo.Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.
KaiBiLiTMAng Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test gituyo alang sa dungan nga qualitative detection ug differentiation sa nucleocapsid protein antigens gikan sa SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B sa direct nasopharyngeal (NP) specimens.Ang detection gibase sa mga antibodies nga naugmad ilabi na sa pag-ila ug pag-react sa nucleoprotein sa virus.
Deteksiyon
KaiBiLiTMAng Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test mao ang dungan nga qualitative detection ug differentiation sa nucleocapsid protein antigens gikan sa SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B sa direct nasopharyngeal (NP) specimens.
espesimen
Nasopharyngeal
Limitasyon sa Deteksiyon (LoD)
SARS-CoV-2 ug Flu: 140 TCID50/mL
Influenza A
| Influenza Viral Strain | Gikalkulo nga LOD (TCID50/mL) |
| A/New Caledonia/20/1999_H1N1 | 8.50x103 |
| A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
| A/PR/8/34_H1N1 | 2.93x103 |
| A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4.94x102 |
| A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3.95x102 |
| A/Tawo/Hubei/3/2005_H3N2 | 2.93x104 |
| A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1.98x105 |
| A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7.90x105 |
Influenza B.
| Influenza Viral Strain | GikalkuloLOD(TCID50/mL) |
| B/Victoria | 4.25x103 |
| B/Yamagata | 1.58x102 |
Pagkatukma
| Influenza A | Influenza B | COVID-19 | |
| Relatibo nga Pagkasensitibo | 86.80% | 91.70% | 96.60% |
| Relatibo nga Pagkatitiyak | 94% | 97.50% | 100% |
| Pagkatukma | 92.20% | 96.10% | 98.90% |
Panahon sa Mga Resulta
Basaha ang mga resulta sa 15 minutos ug dili molapas sa 30 minutos.
Mga kondisyon sa pagtipig sa kit
2~30°C.
Mga sulod
| Mga himan sa pagsulay | 20 ka mga pagsulay |
| Sterilized swabs | 20 ka mga pcs. |
| Extraction tubes (nga adunay 0.5mL extraction buffer) | 20 ka mga pcs. |
| Nozzle nga adunay filter | 20 ka mga pcs. |
| Tube Stand | 1 pcs. |
| Pagsulod sa Pakete | 1 pcs. |
Impormasyon sa Pag-order
| Produkto | Cat.No. | Mga sulod |
| KaiBiLiTMFlu ug COVID-19 Antigen Duo | P211137 | 20 Pagsulay |
