page_banner

produkto

KaiBiLi COVID-19 Antigen (Propesyonal)

Sertipikasyon sa CE

Ang KaiBiLiTMAng COVID-19 Antigen Rapid Test Device usa ka in vitro diagnostic test base sa prinsipyo sa immunochromatography para sa qualitative detection sa 2019 Novel Coronavirus nucleocapsid protein antigens sa nasal swab o nasopharyngeal swab.


Detalye sa Produkto

I-download isip PDF

Pasiuna

Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease.Ang mga tawo sa kasagaran delikado.Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon;asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw.Ang mga nag-unang sintomas lakip na ang mga pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo, nasal congestion, runny nose, sakit sa tutunlan, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.

Ang KaiBiLiTMAng COVID-19 Antigen Rapid Test Device usa ka in vitro diagnostic test base sa prinsipyo sa immunochromatography para sa qualitative detection sa 2019 Novel Coronavirus nucleocapsid protein antigens sa nasal swab o nasopharyngeal swab. Ang detection gibase sa mga antibodies nga naugmad ilabi na sa pag-ila ug reaksyon sa nucleoprotein sa 2019 Novel Coronavirus.Kini gituyo aron makatabang sa paspas nga pagdayagnos sa impeksyon sa SARS-CoV-2.

Kini nga assay gituyo alang sa paspas nga screening sa laboratoryo.Kini nga pagsulay kinahanglan ipahigayon sa nabansay nga technician, nga nagsul-ob og angay nga personal nga kagamitan sa pagpanalipod (PPE).

Deteksiyon

Ang qualitative detection sa 2019 Novel Coronavirus nucleocapsid protein antigens sa nasal swab o nasopharyngeal swab.

espesimen

Ilong o Nasopharyngeal

Limitasyon sa Deteksiyon (LoD)

SARS-CoV-2: 140 TCID50/mL

Katukma (Nasal swab)

Positibo nga Porsiyento nga Kasabutan: 96.6%

Negatibo nga Porsiyento nga Kasabutan: 100%

Kinatibuk-ang Porsiyento nga Kasabutan: 98.9%

Katukma (Nasopharyngeal swab)

Positibo nga Porsiyento nga Kasabutan: 97.0%

Negatibo nga Porsiyento nga Kasabutan: 98.3%

Kinatibuk-ang Porsiyento nga Kasabutan: 97.7%

Panahon sa Mga Resulta

Basaha ang mga resulta sa 15 minutos ug dili molapas sa 30 minutos.

Mga kondisyon sa pagtipig sa kit

2~30°C.

Mga sulod

Deskripsyon

Qty

COVID-19 antigen test device

20

Sterilized swabs

20

Extraction tubes (nga adunay 0.5mL extraction buffer)

20

Mga nozzle nga adunay filter

20

Tube Stand

1

Pagsulod sa Pakete

1

Impormasyon sa Pag-order

Produkto

Cat.No.

Mga sulod

KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen

P211139

20 Pagsulay


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo