page_banner

produkto

KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM

Sertipikasyon sa CE

Ang KaiBiLiTMAng COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device kay usa ka lateral flow chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa IgG ug IgM antibodies sa 2019-Novel Coronavirus sa tibuok dugo, serum o plasma specimen sa tawo.


Detalye sa Produkto

Pasiuna

Ang KaiBiLiTMAng COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device usa ka lateral flow chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa IgG ug IgM antibodies ngadto sa 2019- Novel Coronavirus sa tibuok dugo sa tawo, serum o plasma specimen.Gigamit lamang kini isip supplementary detection indicator para sa bag-ong gisuspetsahan nga mga kaso sa negatibong coronavirus nucleic acid detection o inubanan sa nucleic acid detection sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso.Dili kini magamit isip basihan sa pagdayagnos ug pagtangtang sa pneumonitis nga nataptan sa impeksyon sa 2019-nCoV.Dili kini angay alang sa kinatibuk-ang pagsusi sa populasyon.

Ang bisan unsang reaktibo nga ispesimen nga adunay COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device kinahanglang kumpirmahon sa alternatibong (mga) pamaagi sa pagsulay ug clinical findings.Ang usa ka positibo nga resulta sa pagsulay nanginahanglan dugang nga pagkumpirma.Ang negatibo nga mga resulta dili makapugong sa mahait nga impeksyon sa 2019-nCoV.Kung gisuspetsahan ang grabe nga impeksyon, kinahanglan ang direkta nga pagsulay alang sa antigen sa COVID-19.Ang mga bakak nga positibo nga resulta alang sa COVID-19 IgG/IgM Rapid Test mahimong mahitabo tungod sa cross-reactivity gikan sa naglungtad nang daan nga mga antibodies o uban pang posibleng hinungdan.Tungod sa risgo sa bakak nga positibo nga mga resulta, ang pagkumpirma sa positibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon gamit ang ikaduha, lain-laing IgG o IgM assay.

Deteksiyon

Ang COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) kay usa ka qualitative lateral flow immunechromatographic assay para sa detection sa IgG ug IgM antibodies ngadto sa 2019-nCoV sa tibuok dugo, serum o plasma specimen.

espesimen

Tibuok dugo, Serum o Plasma nga ispesimen.

Pagkatukma

Resulta sa IgG:

Relatibo nga pagkasensitibo: 98.28%

Relatibong Kahinungdanon: 97.01%

Katukma:97.40%

Resulta sa IgM:

Relatibo nga Pagkasensitibo: 82.76%

Relatibo nga Kahinungdanon: 98.51%

Katukma: 93.75%

Panahon sa Mga Resulta

Basaha ang mga resulta sa 15 minutos ug dili molapas sa 30 minutos.

Mga kondisyon sa pagtipig sa kit

2~30°C.

Mga sulod

  P231133 P231134 P231135
COVID-19 IgG/IgM test device 40 ka mga pcs 30 ka mga pcs 1 matag usa
Sample nga buffer 5mL/Bot.1Bot 80 μl / panaksan30 botelya  80 μl / panaksan1 botelya
Capillary dropper* 40 ka mga pcs 30 ka mga pcs 1 matag usa
Pagsulod sa package 1 matag usa 1 matag usa 1 matag usa

*Capillary dropper: Para sa tibuok dugo.

Impormasyon sa Pag-order

Produkto

Cat.No.

Mga sulod

KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231133 40 Pagsulay
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231134 30 Pagsulay
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM P231135 1 Mga pagsulay

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo