Ang KaiBiLi^TMAng COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device usa ka lateral flow chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa IgG ug IgM antibodies ngadto sa 2019- Novel Coronavirus sa tibuok dugo sa tawo, serum o plasma specimen.Gigamit lamang kini isip supplementary detection indicator para sa bag-ong gisuspetsahan nga mga kaso sa negatibong coronavirus nucleic acid detection o inubanan sa nucleic acid detection sa pagdayagnos sa gidudahang mga kaso.Dili kini magamit isip basihan sa pagdayagnos ug pagtangtang sa pneumonitis nga nataptan sa impeksyon sa 2019-nCoV.Dili kini angay alang sa kinatibuk-ang pagsusi sa populasyon.

Ang bisan unsang reaktibo nga ispesimen nga adunay COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device kinahanglang kumpirmahon sa alternatibong (mga) pamaagi sa pagsulay ug clinical findings.Ang usa ka positibo nga resulta sa pagsulay nanginahanglan dugang nga pagkumpirma.Ang negatibo nga mga resulta dili makapugong sa mahait nga impeksyon sa 2019-nCoV.Kung gisuspetsahan ang grabe nga impeksyon, kinahanglan ang direkta nga pagsulay alang sa antigen sa COVID-19.Ang mga bakak nga positibo nga resulta alang sa COVID-19 IgG/IgM Rapid Test mahimong mahitabo tungod sa cross-reactivity gikan sa naglungtad nang daan nga mga antibodies o uban pang posibleng hinungdan.Tungod sa risgo sa bakak nga positibo nga mga resulta, ang pagkumpirma sa positibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon gamit ang ikaduha, lain-laing IgG o IgM assay.